收藏网站| ，欢迎来到江苏科器！
IDT埃德特 xGen™ Normalase™ 模块
NGS 文库革新性均一化技术
- 品 牌：IDT埃德特
- 市场价：请询价
询价/订购热线：025-83377767
这种快速、自动化的工作流程提升了成簇密度和文库平衡，可以轻松集成到标准 DNA 和 RNA 文库制备实验方案中，用于研究发现，以帮助 NGS 研究实验室提高效率并降低成本。
产品介绍
IDT埃德特 xGen™ Normalase™ 模块
- 节省时间并提高通量： 通过更少的处理步骤进行均一采样，为研究样本的混样测序实现平衡的文库占比。
- 降低测序成本： 改进文库平衡，允许每次运行进行更多重的混样，并获得可预测的 read 数。
- 灵活的设计： 与多种 DNA 和 RNA 文库制备方法兼容，生成更均衡的序列数据。
- 实验方案简单高效，只需 45 分钟即可完成
- 易于进行高通量研究样本处理的工作流程设计（自动化系统）
xGen™ Normalase™ Module
xGen Normalase 模块提供了一种新的酶切文库均一化技术，将 DNA 或 RNA 文库均一化和混合相整合，便于在研究中直接加载到 Illumina® 系统中进行测序。Normalase 工作流程无需在文库混合之前调整文库浓度，从而提升了成簇密度和文库平衡。
xGen 均一化方法可以很容易地集成到标准文库制备实验方案中，以改善 NGS 实验室的周转时间和加载准确度。Normalase 工作流程（图 1）的文库选择和酶学均一化步骤是为研究工作流程设计的，在使用 Normalase 引物进行文库扩增后，可持续稳定地实现目标均一化量 3 倍的扩增文库得率。例如，20 μl 体积中 ≥6 nM 或 ≥12 nM 的得率，可达到 2 nM 或 4 nM 的均一化文库得率；而一个 ≥6 nM 的均一化工作流程将生成 2 nM 的最终均一化文库池，还可将其浓缩到 4 nM。
此流程不再需要进行二次 PCR；相反，它用末端引物或标签引物取代了传统文库扩增中的引物。xGen Normalase 试剂盒为高通量研究实验室提供了快速、可扩展的文库均一化工作流程。
- 专业选型
- 更多选型，服务支持
- 凭票保修
- 增值税票，退换无忧
- 正品保证
- 正品保障，品牌货源
- 电商价格
- 价格更优，安心下单
