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IDT埃德特xGen™ NGS 扩增子测序
xGen NGS——为扩增而生
- 品 牌：IDT埃德特
- 市场价：请询价
询价/订购热线：025-83377767
扩增子解决方案让您能够更快地从样本迈进到测序，而无需牺牲覆盖性能或得率。如果您的研究需要快速、可直接上机测序的材料或您需要对低起始量的样本进行测序，xGen NGS 可以为您揭示您正在寻找的答案。
产品介绍
什么是扩增子测序？
扩增子测序是一种靶向二代测序 (NGS) 实验方法，让您可以研究特定基因组区域的序列。该方法使用 PCR 为您复制靶向 DNA 序列，以生成扩增子。典型的 PCR 实验只有一组上游和下游引物，与之不同，扩增子测序探针组囊括了多组引物对，能够同时复制 DNA 的多个区域。用于扩增子测序的单个研究样本必须转化成文库，即借助第二次 PCR 扩增或接头连接，实现接头添加并增加靶向区域对应的各扩增子。接头使扩增子附着到流动槽或磁珠上以进行 NGS 测序。可对来自不同研究样本的扩增子进行合并（也叫作多重化），该过程是为样本添加条形码或标签序列，以便于在数据分析时对样本进行识别。接头可能包括标签序列，或者也可在 PCR 扩增步骤中添加标签。取决于文库中靶向测序扩增子，测序流动槽的一条泳道可以解析数百或数千个标签文库。
如图 1 中所示，xGen NGS 扩增子测序技术在单管中使用多个重叠的扩增子，通过一个快速、2 小时的流程来制备可直接上机测序的研究用文库。PCR1+PCR2 工作流程即使从低起始量 DNA 也可生成稳健的文库，随后可以使用传统方法进行定量和均一化，如 Qubit®（赛默飞世尔）或 Agilent Bioanalyzer®，或使用其中包含的 xGen Normalase™ 试剂进行均一化。
关键优势包括：
- 在单管 PCR 中扩增数百到数千的目标序列
- 适合用于低起始量样本，如游离 DNA (cfDNA)
- 支持高通量方法
- 可以针对多种研究应用进行设计，包括变异检测或靶向病原体测序
- 选用正确的接头和标签序列，即可兼容 Illumina® 测序平台
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