IDT埃德特文库制备和接头xGen™ NGS

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xGen NGS 产品可以帮助完成文库制备。我们解决方案经过精心设计，适用于多种样本类型，能够提高各方面的表现，包括时间、得率和成本。无论您从事哪个方向的研究，xGen NGS 都能助您一臂之力。

产品介绍

文库制备是目标序列捕获或测序之前的一个必要步骤，可将起始 DNA 或 RNA 转变为最终文库（图 1）。我们的文库制备解决方案综合完备，能帮助您在各种研究应用中取得满意结果，适用范围涵盖：

所有 xGen 文库制备试剂盒均适合自动化处理。

所有 xGen 文库制备试剂盒均兼容 xGen Normalase™ 模块。这种专有技术是一种新型酶切文库均一化方法，使用后无需进行文库浓度调整即可测序。

图 1. 使用制备文库的工作流程示例。在这一示例中，制备好的文库被用于杂交捕获实验，得到的测序样本可用于各种 Illumina® 平台。

表 1. 可供选择的 IDT xGen DNA 文库制备试剂盒及各自优势。

	xGen DNA 文库制备试剂盒	xGen cfDNA & FFPE DNA 文库制备试剂盒	xGen ssDNA 和低起始量 DNA 文库制备试剂盒
核心优势	面向高质量样本（如 gDNA、宏基因组学样本，高质量 FFPE）的 DNA 文库制备试剂盒	面向低起始量或困难样本（如 FFPE、cfDNA）的高转化率文库制备试剂盒	面向低质量降解 DNA、ssDNA 或 ssDNA-dsDNA 混合样本的文库制备试剂盒
工作流程类型	无需 PCR + PCR 扩增	PCR 扩增	PCR 扩增
片段化	机械剪切和酶切片段化选项	机械切割	机械切割
起始量 (ng)	机械剪切：1 ng 到 1 µg 酶切：100 pg 到 1 µg	1 ng 到 250 ng	10 pg 至 250 ng
错误校正选项 (UMI)	单 read 系列，使用 UDI-UMI 接头	单 read 和组合 read 系列（试剂盒内置 UMI）	无

表 2. 可供选择的 IDT xGen RNA 文库制备试剂盒及各自优势。

	xGen RNA 文库制备试剂盒	xGen 广谱 RNA 文库制备试剂盒
核心优势	快速的工作流程	广泛的起始量范围
起始材料	5 ng 到 100 ng（mRNA、rRNA 去除 RNA、总 RNA） 100 ng 到 500 ng（总 RNA 用于制备文库以供杂交捕获） 100 ng 到 1 µg（总 RNA 制备文库用于上游模块*）	100 pg–100 ng（mRNA、rRNA 去除 RNA、总 RNA） 10 ng–1 µg（总 RNA 制备文库用于上游模块*）
样本类型	核糖体 RNA 去除 RNA Poly(A) 富集 mRNA 总 RNA 福尔马林固定石蜡包埋 (FFPE) RNA	核糖体 RNA 去除 RNA Poly(A) 富集 mRNA 总 RNA 福尔马林固定石蜡包埋 (FFPE) RNA DV200 分数较低的 RNA
所需时长**	约 3.5 小时	约 4.5 小时

*注：本试剂盒不提供 rRNA 去除模块和 poly(A) 富集模块。

**此处给出的工作流程时长基于完成每个步骤的标准方法。由于各实验室内部规程不同，结果可能有所差异。

表 3. xGen 甲基化测序文库制备试剂盒的特点

	xGen 甲基化测序 DNA 文库制备试剂盒
核心优势	采用 xGen Adaptase 技术，全面覆盖表观遗传学研究所用的甲基化组*
DNA 起始量	100 pg 至 100 ng
应用	全基因组重亚硫酸盐测序 (WGBS) 靶向重亚硫酸盐测序（使用 xGen 杂交捕获探针组）单细胞重亚硫酸盐测序在相关研究中鉴别全基因组范围的 cfDNA 甲基化
所需时长**	约 2 小时

*注：xGen Adaptase 技术是一种不依赖模板的接头连接方法，不但能降低工作流程耗时，生成的文库偏倚也更低。

**此处给出的工作流程时长基于完成每个步骤的标准方法。由于各实验室内部规程不同，结果可能有所差异。

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